央廣網(wǎng)北京8月17日消息(記者孫魯晉)據(jù)中央廣播電視總臺中國之聲《新聞晚高峰》報(bào)道,由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士團(tuán)隊(duì)及康希諾生物聯(lián)合申報(bào)的新冠疫苗專利申請,已被授予專利權(quán),這也是我國首個(gè)新冠疫苗專利。

  據(jù)了解,該疫苗的申請名稱為“一種以人復(fù)制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”,就是此前陳薇院士團(tuán)隊(duì)開發(fā)的腺病毒載體疫苗。根據(jù)專利摘要,該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性,能在短時(shí)間內(nèi)誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的細(xì)胞及體液免疫反應(yīng)。

  陳薇介紹,團(tuán)隊(duì)通過大量研究以確保疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的安全性。“疫苗是給健康人用的,所以安全是第一位的,作為藥物來說,要有效、安全、質(zhì)量可控和大規(guī)模生產(chǎn);對疫苗來說,要安全、有效、質(zhì)量可控和大規(guī)模生產(chǎn)。雖然四個(gè)要素都是一樣的,但是順序是有所變化的。疫苗在上人體(試驗(yàn))以前,我們必須要做大量的研究來驗(yàn)證臨床上安全風(fēng)險(xiǎn)的最低化。”

  陳薇還介紹,臨床試驗(yàn)中團(tuán)隊(duì)采取循序漸進(jìn)的方式,先從最小劑量、最小數(shù)量志愿者著手試驗(yàn),多措并舉確保疫苗的安全性和有效性。陳薇說:“在這個(gè)過程中要有團(tuán)隊(duì)的定力、對我們自己技術(shù)的信心以及了解國內(nèi)外的法規(guī)。其實(shí)我們做候選疫苗的時(shí)候,是(選。┤齻(gè)不同的靶基因,有兩個(gè)平行的小組,每個(gè)小組同樣?xùn)|西,比如病毒包裝做5次平行的相同實(shí)驗(yàn),所以你看到的是一個(gè)疫苗上了臨床(試驗(yàn)),但其實(shí)我們可能做了30個(gè)疫苗的工作量。”

  為抗擊疫情,陳薇院士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)研發(fā)重組新冠疫苗,在國內(nèi)和國際分別率先進(jìn)入I期、Ⅱ期臨床試驗(yàn),驗(yàn)證了疫苗的安全性和免疫原性。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗(yàn)正在有序推進(jìn)。

  中國工程院院士、軍事科學(xué)院研究員陳薇8月11日獲“人民英雄”國家榮譽(yù)稱號。為抗擊疫情,她帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)研發(fā)重組新冠疫苗。

  根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),截至本月初,全球有超過165款疫苗在研,其中有27款進(jìn)入人體臨床試驗(yàn),6款進(jìn)入了臨床Ⅲ期。

  中國在疫苗研發(fā)進(jìn)程中最快的是滅活疫苗。目前進(jìn)入Ⅲ期臨床階段的3款滅活疫苗全部來自中國。這個(gè)數(shù)量也占到了進(jìn)入Ⅲ期臨床疫苗的一半。其中并不包括此次獲得專利授權(quán)的疫苗。陳薇團(tuán)隊(duì)的疫苗在國內(nèi)和國際分別率先進(jìn)入I期、Ⅱ期臨床試驗(yàn),驗(yàn)證了疫苗的安全性和免疫原性。據(jù)悉,該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗(yàn)也在有序推進(jìn)。

  那么,這款新冠疫苗被授以專利權(quán)意味著什么?這是不是代表可以加速研發(fā)過程呢?是不是普通公眾很快就能打上疫苗了?就此記者采訪了中國疫苗專家陶黎納。

  陶黎納表示:“專利是說它具有獨(dú)特性,我們認(rèn)為它可能比現(xiàn)有的疫苗、現(xiàn)有的技術(shù)更好,所以授予它這種獨(dú)特性。專利是件好事,但是你還是要證明安全性和有效性,不是我給了你一個(gè)專利,你的過程就可以加速了,安全性和有效性還是要靠Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)證明。”

  在此前舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會上,科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬介紹,疫苗盡管是應(yīng)急項(xiàng)目,但還是特別強(qiáng)調(diào)科學(xué)性、程序性,所以目前我國研發(fā)最快的,像腺病毒載體疫苗,將根據(jù)臨床試驗(yàn)的結(jié)果才能夠確定最后是否進(jìn)行使用。陶黎納介紹,通常疫苗研發(fā)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)后,將重點(diǎn)開展更大規(guī)模的觀察比對工作,“Ⅲ期臨床,通常規(guī)定是要超過500人(參加試驗(yàn)),但實(shí)際要做到數(shù)千甚至上萬人。通常至少設(shè)兩組,一組是打了疫苗的,還有一組就是跟疫苗成分很接近的安慰劑組,就不含疫苗的關(guān)鍵成分,但是含有疫苗的其他非關(guān)鍵成分,我們就看打了疫苗以后,疫苗組的發(fā)病率和安慰劑組的發(fā)病率是否有巨大的差異。如果有巨大的差異,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)、數(shù)學(xué)上的驗(yàn)證,認(rèn)為確實(shí)能有保護(hù)效果,在這個(gè)過程中我們也會同時(shí)觀察它的安全性!

  進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的疫苗距離上市還需要經(jīng)歷怎樣的過程?陶黎納介紹,一般情況下,疫苗能否上市要對Ⅲ期臨床開展的規(guī)模、疾病的致病率等相關(guān)因素進(jìn)行綜合研判。陶黎納說:“這個(gè)需要看臨床開展的規(guī)模怎么樣,因?yàn)橐M織很多人,有個(gè)慢慢入主的過程,還跟疾病的發(fā)病率有關(guān)系,如果你發(fā)病率很高,那么很快就可以觀察到兩組人群的發(fā)病率不一致,那么需要的人群就少,需要觀察的時(shí)間也短。每種疫苗都不一樣,像宮頸癌,如果要觀察到兩組人群的宮頸癌發(fā)病率有差異,至少要10年的時(shí)間,因?yàn)閷m頸癌是個(gè)很緩慢的發(fā)展過程,F(xiàn)在新冠(肺炎)不一樣,新冠(肺炎)因?yàn)楦腥韭屎芨,在美國、巴西這些國家的感染率高,我覺得很有可能做一個(gè)五千到一萬人的Ⅲ期臨床研究,可能在打完疫苗以后,一個(gè)月就可以觀察到明顯的發(fā)病率差異,然后就可以根據(jù)這個(gè)關(guān)鍵性的結(jié)果來確定疫苗是有保護(hù)效果的,繼續(xù)觀察來決定疫苗能否上市。”