央廣網(wǎng)廈門5月4日消息（記者陳庚）廈門海滄檢驗檢疫局近日查獲一批企圖蒙混進境的一次性輸液器，數(shù)量達28.53萬件，這是廈門海滄口岸迄今為止查獲的單批次數(shù)量最多的不如實申報輸液器。

　　據(jù)悉，這批產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證是江西某醫(yī)療器械企業(yè)，產(chǎn)品外包裝上也標注為該企業(yè)生產(chǎn)。而代理進口的廈門某公司卻以一般貿(mào)易方式進口，并提供了與巴西某公司簽訂的貿(mào)易采購合同，聲稱向巴西采購進口后銷往上述江西企業(yè)。

　　一次性輸液器是高風險醫(yī)療器械，國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品怎么能從巴西進口呢？這引起了檢驗檢疫工作人員的高度關注。為此，廈門海滄檢驗檢疫局主動跟代理進口商及該江西生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系，要求如實說明該批產(chǎn)品生產(chǎn)、貿(mào)易相關的具體過程。經(jīng)過詳細的調(diào)查和分析，最終證實該批一次性輸液器是該江西企業(yè)生產(chǎn)，并于2013年出口到巴西，據(jù)稱因巴西貨幣嚴重貶值，成本上升而影響銷售，巴西公司堅決要求退貨。代理公司簡單地以一般貿(mào)易方式進行進口報檢，造成了不如實申報、嚴重影響通關時效的不良后果。

　　廈門海滄檢驗檢疫局在與代理公司領導約談后，要求對該批貨物改為出口退運申報，并按照生產(chǎn)企業(yè)屬地管理的原則，流向到江西檢驗檢疫局開展后續(xù)退運調(diào)查。為防止這些退運產(chǎn)品轉(zhuǎn)而流入中國市場，法檢制度改革后的檢驗檢疫對出口工業(yè)品的檢驗監(jiān)管比原來更加強調(diào)事中事后監(jiān)管以及后續(xù)追溯調(diào)查，特別是加大對退運原因、后續(xù)整改情況及退運產(chǎn)品最終流向的監(jiān)督管理。

　　對出口退運商品不如實申報，將導致檢驗檢疫機構的事后監(jiān)管工作無法開展，同時也將增加被退運商品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟損失。特別需要指出的是，此批遭退運的一次性輸液器屬第三類醫(yī)療器械，具有較高風險，需要采取嚴格的消毒滅菌等衛(wèi)生處理措施，并對所采用的材料也具有較高要求，只有嚴格控制管理才能保證其安全有效。一旦該批貨物流入國內(nèi)市場，將直接影響國內(nèi)消費者的人身安全。

　　即便如生產(chǎn)企業(yè)所述，貨物并非因產(chǎn)品質(zhì)量問題退運，但因其是按國外標準要求生產(chǎn)，標簽、安全標識等均不是中文，按照我國相關法規(guī)要求，不允許直接在國內(nèi)市場銷售，屬地檢驗檢疫局對此將實施嚴格后續(xù)監(jiān)督管理。

　　為此，檢驗檢疫機構提醒相關單位，應警惕出口退運商品不如實申報的行為，嚴防不合格退運商品以一般貿(mào)易進口闖關。